Topic: Silvia e Grazia [was Leucemia]

Eccomi qui... finalmente a casa! Ieri Silvia, con nostra grande sorpresa, è stata dimessa, nonostante i suoi soli 800 globuli bianchi ed emoglobina pari ad 8.9... Sta un pò fisicamente non messa bene, non riesce a camminare (a causa dei farmaci chemioterapici, la vincristina, che attacca le ossa, deformandole in casi estremi), ha perso 2 kg di peso perchè non mnagia nulla da 1mese, da quando è stata ricoverata il 2 gennaio... 2 trasfusioni di globuli rossi, 1 trasfusione di piastrine... Poi la febbre e la paura di qualche brutta infezione. [Per la cronaca, nel frattempo  è volata in cielo una bimba di 2 anni e mezzo che come Silvia stava lì per la leucemia. Una meningite l'ha colpita (aveva solo 380 globuli bianchi) e non ce l'ha fatta...] I medici hanno pensato di mandarla a casa perchè forse il cambiamento d'aria e il clima familiare potrebbe favorire la ripresa dei suoi valori di emocromo normali.

E' stato un mese durissimo, per lei e per noi genitori. Non ha parlato, non ha sorriso, è stata come un vegetale buttata sul letto per questo maledettissimo mese. Adesso dovrà stare 2 mesi a casa e poi nuovamente 40 giorni in ospedale per l'ultimo pesante ciclo di chemio. Questo a metà aprile...

Ora moralmente le mura domestiche l'hanno fatta riprendere. E' tornata a sorridere e a giocare con la sorellina. Venerdì nuovamente in ospedale per un day hospital, controlli di routine per capire se i gobuli bianchi stanno aumentando.

Che dirvi... scusate la mia assenza, ero preso da mille paure perchè vedevo mia figlia peggiorare di giorno in giorno... Ah, purtroppo ha perso tutti i capelli, ho perso la scommessa con i medici che sostenevano che li avrebbe persi prima o poi mntre io speravo che non dovesse più accadere... Nell'album mio ho aggiunto un paio di foto, fatte l'altro ieri, con il vestitino di Minnie appena ricevuto. C'è anche il suo amichetto, un altro bambino colpito da un male incurabile...

Vi voglio tutti bene, grazie a tutti per la vostra partecipazione al nostro dramma, un grazie particolare a Giorgio che si è offerto come donatore di midollo per Silvia. Grazie Giorgio, ma spero vivamente di non aver bisogno di tale intervento, ciò vorrebbe dire che la chemio non ha funzionato e che si è presentata la recidiva... DOBBIAMO SPERARE CHE SILVIA GUARISCA CON LA TERAPIA CHEMIOTERAPICA!!!! Il trapianto è l'ultima spiaggia, l'ultima carta da giocare prima della... è dura dirlo... morte....

Giancarlo, mi dispiace moltissimo che la piccola Silvia abbia avuto queste difficoltà nel mese appena trascorso.

Sono però contento che ora sia a casa e che abbia la possibilità di ritrovare il sorriso tra l'amore e l'affetto immenso che le rivolgete; deve ritrovare in pieno il morale, deve tornare a sorridere e a giocare, deve essere sempre al centro dell'attenzione di tutti e di tutto.

Tieni e tenete duro, vi penso sempre!

Giancarlo vedrai che con "l'aria della masseria" la piccola tornerà presto in valori tranquilli...

Un abbraccio forte a tutti, Nicola.

Un bacione alla piccola Silvia. Vedrai che adesso a casa come si riprenderà velocemente, con le polpette della nonna e le frittelle di carnevale!

Un bacione anche a Grazia! 

.... pura verità!

 e ancora..

Ciao Gianko,

purtroppo dopo la telefonata dell'altra sera dove mi preannunciavi il tuo post, ho avuto un grosso "groppo" in gola per tutta la sera.

E ho "disertato" un po' questo tread.

Ti chiedo scusa se possiamo sembrarvi "morbosi" ma credici, tutti noi riteniamo Silvia la nostra piccola GRANDE mascotte, senza nulla togliere a Grazia, che è un po' più grandicella.

Credimi Silvia è spesso nei nostri pensieri, anche in quelli domestici e famigliari.

E poi dicono che internet è solo "futilità".

Posso solo immaginare quanto sia dura ed insopportabile questa situazione, anzi credo che nessuno riesca ad immaginarla...

Forse non sarai un padre modello, ma credimi, in sincerità, spero solo di riuscire ad esser io, per mia figlia Chiara, la centesima parte di quello che sei tu per Silvia!

Davvero!

Sii forte Gianko e credici, non sono frasi "fatte", e non può sempre piovere...

IL SOLE DEVE TORNARE A SPLENDERE!

Coraggio.

mi risolleva leggerti, la tua assenza non prometteva nulla di buono, invece adesso leggo notizie confortanti, devi vedere il bicchiere mezzo pieno, mai mezzo vuoto.

vedrai che adesso la piccola a casa si riprenderà, non c'è nulla per un bimbo come tornare a casa dai suoi affetti

anche se non ci conosciamo ti sono vicino e penso spesso a cio che vi è capitato

un abbraccio

Forza Giancarlo abbi fede!

Noi tutti preghiamo per Silvia, vedrai che la VITA si riaffaccerà sorridente sulla tua famiglia.